Esta formação combina conteúdos teóricos e práticos distribuídos por sessões síncronas e assíncronas, capacitando os profissionais para a análise, interpretação e desenvolvimento autónomo de estudos farmacoepidemiológicos aplicados à segurança, efetividade e utilização dos medicamentos.
Programa completo (1ª Edição)
As datas e conteúdos das aulas serão as seguintes:
| Data/Hora | Tópico | Conteúdos |
|---|---|---|
| Módulo 1. Introdução à Farmacoepidemiologia e ao Papel do Medicamento na Saúde Pública (assíncrono) | ||
| 19 a 24 de janeiro de 2026 | 1.1. Introdução | Impacto do medicamento na saúde pública; Farmacoepidemiologia ao longo do ciclo de vida do medicamento; Conceitos e fundamentos de farmacoepidemiologia. |
| Módulo 2. Classificação dos Estudos de Farmacoepidemiologia (síncrono) | ||
| 29 de janeiro de 2026 (17-20h) | 2.1. Exposição, Raciocínio Epidemiológico e Uso de Medicamentos | Avaliação da exposição e do efeito do medicamento na população; Introdução ao raciocínio epidemiológico aplicado ao medicamento; Introdução aos estudos de utilização de medicamento. |
| 30 de janeiro de 2026 (17-19h) | 2.2. Estudos Descritivos e Observacionais | Estudos descritivos em farmacoepidemiologia; Estudos observacionais de inferência causal. |
| 30 de janeiro de 2026 (19-20h) | 2.3. Estudos Experimentais | Estudos experimentais em farmacoepidemiologia. |
| Módulo 3. Fontes de Dados e Sistemas de Informação em Saúde (assíncrono) | ||
| 2 a 7 de fevereiro de 2026 | 3.1. Fontes de Dados e Ética em Farmacoepidemiologia | Utilização de dados primários e de dados secundários em farmacoepidemiologia; Bases de dados administrativas, clínicas e de vigilância (farmaco)epidemiológica; Integração de dados do mundo real na vigilância e avaliação do benefício/ risco; Considerações éticas e legais na utilização de dados em farmacoepidemiologia. |
| 3.2. Monitorização Digital e Registos clínicos eletrónicos | Ferramentas digitais na monitorização da utilização, efetividade e segurança de medicamentos; Registos clínicos eletrónicos e sistemas de informação em saúde. | |
| Módulo 4. Avaliação do Risco, Prognóstico e Causalidade em Farmacoepidemiologia (síncrono) | ||
| 12 de fevereiro de 2026 (17-19h) | 4.1. Medidas de Risco e Prognóstico | Medidas de risco (frequência e de efeito) e de prognóstico em populações expostas a medicamentos. |
| 12 de fevereiro de 2026 (19-20h) | 4.2. Interpretação de Resultados Epidemiológicos | Interpretação crítica de resultados epidemiológicos em estudos com medicamentos. |
| 13 de fevereiro de 2026 (18-20h) | 4.3. Modelos de Causalidade e DAGs | Introdução a modelos de causalidade aplicados à farmacoepidemiologia; Diagramas causais (DAGs), identificação e controlo de confundimento, viéses, mediadores e modificadores de efeito. |
| Módulo 5. Desenho de um Estudo Farmacoepidemiológico (síncrono) | ||
| 20 de fevereiro de 2026 (18-20h) | 5.1. Trabalho Prático | Aplicação de Conhecimentos Adquiridos: Definição de pergunta de investigação; Delineamento dos principais aspetos metodológicos de um estudo farmacoepidemiológico. |